hola a todos, decidí escribir este mensaje en español porque creo que hay muchas personas como yo que sufrimos de dolor crónico, fui diagnostica con crsp (síndrome del dolor regional crónico) después de un accidente de pie (torcedura de mi tobillo) que a la vez tuvo una pequeña rotura que causo que mi cartílago se perdiera y los huesos rozaran uno en contra del otro. Empeze con dolor intenso que no era coherente con mi lesión, mi medico tarro terapia física,injeciones directas en la área de lesión, bloqueos de la espina dorsal, medicamentos y nada en concreto funciono hasta que llegamos al implante de la espina dorsal, mi prueba resulto bien,algunos inconvenientes como alergia al tape,alergia a un medicamento para dolor y algunas yagas que salieron alrededor del tape. En enero casi un mes después de mi prueba decidimos con el dr que estaba ya lista para el implante permanente y se hizo en enero 2013 ,continue con alergia algo severa que resulto de un ingrediente en pastillas de dolor llamado hydrocodone (era norco), no tomo pastillas para dolor pues tengo sensibilidad en el estoma pero por la cirugía el dr me dio algunas, me cayeron muyyyy mal. el prime mes yo estaba súper bien pero luego empezaron los achaques y molestias. empece con ronchas alrededor de mi espalda y estomago, ardor en la área de las insiciones de la operacion, en la columna y en la cadera donde esta posecionada la bateria. mucho dolor, ardor en la piel al grado que cuando tengo los ataques me arden las demas extremidades del cuerpo, tengo meses diciendole a mi medico todo los sintomas y para el es que la cirugia esta bien y las otras molestias no sabe que es,en la ultima visita finalmente me dijo que la bateria esta causando las molestias y es mejor reposecionarla en el estomago. originalmente le dije que si pero ahora tengo miedo que al hacerlo mi crps se expanda aun mas, porque yo se que eso es, la cirugia creo que mi crps se reactivara en otras areas pues antes no esta yo así, la unidad scs si mejoro mi forma de poder caminar y estar parada digamos que en un 50% pero creo todas las demás molestias, si se que tengo que insistir en mas revisiones no solo aceptar que me digan que todo visualmente esta bien porque la verdad, ningún dr que no sufra lo que uno sufre puede decir solo con ver que todo esta bien, estoy esperando a otra visita para el lunes que viene para que me revise definitivamente esos cables o tomar la decisión de remover el scs,es duro pero quiero que si alguien que tenga un problema similar o vaya a tener futura cirugía de scs hagan muchas preguntas y consideren los riesgos también hice un post en ingles similar a este,quise hacer en español porque se que habemos muchas personas que no dominamos el ingles muy bien y nos da pena escribir pero alguien tiene que escucharnos y se que podemos aprender uno de los otros ,somos una comunidad que vive unida por una misma condición: DOLOR ojalá que les sea útil mi historia y se informen ,saludos a todos

siempre unidos el dolor es mas leve,bendiciones

I hope your issues with your SCS implant have been resolved. Did you have it removed? It is unfortunate that your Doctor doesnt seem to understand the pain and discomfort you are in from the wires and battery. I hope you are finding some comfort these days.

I am still waiting on my next evaluation actually for next Monday,I turned off my scs that's the only way I found some relief my crps supported be located on my right foot but to me with all the flare ups I have for the past 3 or 4 months feels like is everywhere,this will be my either 3 or 4 revision visual only because my dr had not agreed to do X-ray so next Monday I'm decided to left that office with an X-ray or a new dr so far his diagnosis is that he doesnot see anything wrong,well hope ur condition gets better and thanks best wishes and nice to meet you,blessings